2019年9月25日，上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（以下簡稱“復宏漢霖”）在香港聯合交易所主板上市，股份代號2696，發行價格為每股49.60港元，發行數量6,469.54萬股，融資額32.09億港元，發行完成后的市值為267.41億港元（約合34.20億美元）。盡管近期資本市場受到中美貿易戰及香港本地形勢等一系列因素的影響，復宏漢霖作為一家高質量創新生物制藥企業，依然獲得了投資者的高度關注與支持。

復宏漢霖是一家中國領先的生物制藥公司，主要專注于單克隆抗體藥物的開發，產品覆蓋腫瘤與自身免疫性疾病等領域，旨在為全球患者提供質高價優的生物藥。自2010年成立以來，公司以全球聯動、整合創新為產品開發理念，在中國上海、臺北和美國加州均設有研發中心，具備了協同增效的突出優勢。

復宏漢霖已建立豐富的生物類似藥及生物創新藥產品管線，其研發成果陸續進入商業化階段。首款產品漢利康?（利妥昔單抗注射液）于今年2月獲批上市，成為首個國產生物類似藥，并于5月開始商業化銷售，是中國首款根據《生物類似藥指導原則》獲批并以商業形式推出的生物類似藥。

HLX02（注射用曲妥珠單抗）為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似藥，用于乳腺癌及胃癌的治療，現已成功獲得中國、歐盟上市申請受理（被NMPA納入優先審評程序），有望在近期進入市場。此外，復宏漢霖另一款產品HLX03也已獲得新藥上市申請受理并被納入優先審評程序。

在快速推動重磅生物類似藥進入市場的同時，復宏漢霖在創新藥領域也嶄露頭角，圍繞公司自主開發的抗PD-1和PD-L1等產品在國內率先推出免疫聯合療法，前瞻性布局了一個多元化、創新單抗及腫瘤免疫聯合療法管線，打造出研究、開發、商業化生產的綜合性生物醫藥全產業鏈平臺。

“十年磨一劍”，截至目前，復宏漢霖已有1個產品成功上市，2個產品獲得中國新藥上市申請受理，1個產品獲得歐盟新藥上市申請受理，14個產品、6個聯合治療方案在全球范圍內開展20多項臨床試驗。

依托豐富且高質量的產品管線，復宏漢霖加速開拓海外業務。目前，復宏漢霖建立了優秀的市場準入能力和廣泛的銷售網絡，積極開展全球商業化布局，通過與Cipla、Biosidus、雅各布臣、Accord等國際知名醫藥公司達成戰略合作，對外授權覆蓋全球92個國家和地區，助力產品海外市場業務的開拓。

2019年9月12日，復宏漢霖宣布與印尼制藥公司PT Kalbe Farma， Tbk．旗下控股子公司KG Bio達成合作共識，授予KG Bio復宏漢霖自主研發產品HLX10（重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）的首個單藥療法及兩項聯合療法在東南亞地區10個國家的獨家開發和商業化權利。

上市后，復宏漢霖將繼續堅持以患者利益為先，立足中國，眺望全球，為患者提供更值得信賴、更可負擔的產品，引領中國生物制藥產業發展，邁向新的征程。

2016年6月，復宏漢霖首次進行外部融資，方正韓投健康基金對復宏漢霖進行了A輪投資。方正韓投健康產業基金是方正和生投資有限責任公司與韓國投資伙伴株式會社（KIP）共同設立的國內首家中韓合資健康產業基金。醫療和生命科技是方正和生一直以來深耕的領域，在北京大學、方正集團及方正證券等股東的支持下，方正和生擁有深厚的醫療產業資源與優秀的投后管理能力。